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L'Agenzia europea per i medicinali ha iniziato le proprie analisi per valutarne l'approvazione
BRUXELLES - L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha avviato l'esame (in 'rolling review') del vaccino sviluppato dalla cinese Sinovac.
Lo ha annunciato l'ente con un comunicato stampa.
La decisione si basa sui risultati preliminari di studi di laboratorio e clinici che suggeriscono come il vaccino inneschi la produzione di anticorpi che prendono di mira Sars-CoV-2, il virus che causa il Covid-19. Di conseguenza, il preparato può aiutare a proteggere dalla malattia.
L'Ema valuterà i dati non appena saranno disponibili per decidere se i benefici superano i rischi. L'analisi continuerà fino a quando non saranno accertate prove sufficienti per una domanda formale di autorizzazione all'immissione in commercio.
