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Avviato l'esame sull'efficacia degli anticorpi monoclonali L'Agenzia europea per i medicinali ha iniziato la procedura per accelerarne la valutazione
BRUXELLES - L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha iniziato a esaminare i dati sugli anticorpi monoclonali per il trattamento del Covid-19. La decisione, spiega una nota dell'agenzia, «si basa sui risultati preliminari di uno studio che indica un effetto benefico del medicinale nel ridurre la quantità di virus nel sangue (carica virale) in pazienti non ospedalizzati con COVID-19».
Ema ha iniziato la «revisione continua», la procedura per accelerare la valutazione di un farmaco o vaccino promettente durante un'emergenza di salute pubblica. L'agenzia Ue «non ha ancora valutato» lo studio completo e la procedura «continuerà fino a quando non saranno disponibili prove sufficienti».
